江西定量黄曲霉总量试剂盒

黄曲霉M1检测试剂盒原理及用途

黄曲霉M1检测试剂盒采用间接竞争ELISA方法检测液态奶、奶粉等样本中的黄曲霉素M1（AflatoxinM1，AFM1）残留量，试剂盒由预包被偶联抗原的酶标板、辣根酶标记物、抗体、标准品及其他配套试剂组成。检测时，加入标准品或样本溶液，样本中的黄曲霉素M1和酶标板上预包被偶联抗原竞争抗黄曲霉素M1抗体，加入酶标记物后，用TMB底物显色，样本吸光度值与其所含黄曲霉素M1含量成负相关，与标准曲线比较即可得出样本中黄曲霉素M1的残留量。 怎么鉴别食物中是否黄曲霉素超标？江西定量黄曲霉总量试剂盒

黄曲霉m1检测试剂盒酶联免疫试验步骤

将所需试剂从4℃冷藏环境中取出，置于室温平衡30min以上,洗涤液冷藏时可能会有结晶需恢复到室温以充分溶解，每种液体试剂使用前均须摇匀。取出需要数量的微孔板及框架，将不用的微孔板放入自封袋，保存于2-8℃。

1编号：将样本和标准品对应微孔按序编号，每个样本和标准品做2孔平行，并记录标准孔和样本孔所在的位置。

2加样反应：加标准品或样本50µl/孔到各自的微孔中，然后加酶标记物50µl/孔，再加入50µl/孔的抗体工作液，用盖板膜封板，轻轻振荡5秒混匀，25℃反应30分钟。

3洗涤：小心揭开盖板膜，甩去孔内液体，每孔加350µl工作洗涤液，静置30秒后弃去，重复洗涤5次，***一次拍干（用吸水纸拍干，拍干后未被***的气泡可用干净的***头刺破）。

4显色：每孔加入底物液A50µl，再加底物液B50µl，轻轻振荡5秒混匀，25℃避光显色15分钟（若蓝色过浅，可适当延长反应时间）。

5终止：每孔加入终止液50µl，轻轻振荡混匀，终止反应。

6测吸光值：用酶标仪于450nm处测定每孔吸光度值（建议用双波长450/630nm）。测定应在终止反应后10分钟内完成。 陕西黄曲霉总量试剂盒食物中是否黄曲霉素超标如何鉴别？

黄曲霉b1检测卡实验步骤

1撕开检测卡铝箔包装袋，取出检测卡，放于平整、洁净的台面上。

2用配套吸管吸取已准备好的样本液体，缓慢、逐滴的（应避免泡沫产生）滴加3滴（约60ul）到加样孔（S）内。

3室温下放置8-10分钟判断结果。超过10分钟的结果只能作为参考。

阴性：C线、T线均显色，表示样品中浓度低于检测限，或不含有。

阳性：C线显红色，T线不显色，表示样品中浓度高于检测限。

无效：未出现质控C线，表明操作过程不正确或检测卡已失效。

黄曲霉素的危害有那些？近日，一则女子肺部***黄曲霉菌的新闻冲上热搜，起因竟是因秋收时接触发霉玉米所致，其罪魁祸首就是黄曲霉菌。黄曲霉菌并不可怕，通过常规的杀菌方式均可消除，但由其产生的黄曲霉***，却是已知的化学物质中致*性**强的一种，对包括人和若干动物具有强烈的毒性，其毒性作用主要是对肝脏造成不可逆的损伤。黄曲霉素还是是已知的化学物质中致*性**强的一种，黄曲霉***耐热，一般烹调加工温度下难以破坏。农业农村部、国家质检总局和市场监督管理局的监管中，都规定黄曲霉***是相关食品的必检项目之一。黄曲霉B1检测卡该如何使用？

黄曲霉b1检测试剂盒样本前处理步骤：

1）称取1.0g粉碎样品至15ml离心管中，加10ml甲醇，振荡5分钟，室温4000转/分离心5分钟；

2）取2ml上清至15ml离心管中，于50℃-60℃氮气或空气吹干；

3）加入2ml去离子水，振荡30s，再加入6ml三氯甲烷，振荡5分钟，室温4000转/分离心5分钟；

4）取下层三氯甲烷液3ml至10ml离心管，50℃-60℃氮气或空气下吹干；

5）加入1ml正己烷，振荡30s，再加入2ml样本复溶液(配液1)，振荡1分钟，室温4000转/分离心5分钟；

6）去除上层有机物相，取下层清液50ul分析；

样本稀释倍数：20倍检测下限：0.6ppb 鉴别食物中是否黄曲霉素超标的方法有那些？山东黄曲霉M1检测试纸

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